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Formule chimique de la molécule:
C12H16N2
synonymes de DMT
- N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE
- DIMETHYLTRYPTAMINE
- 2-(3-Indolyl)ethyldimethylamine
- 3-(2-Dimethylaminoethyl)indole
- n° CAS: 61-50-7
base de données
- https://magnustools.toolforge.org/cas.php?cas=61-50-7&language=fr&title=Dim%C3%A9thyltryptamine
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/dimethyltryptamine
- https://go.drugbank.com/drugs/DB01488
- https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=28969
Description de la DMT
La N,N-diméthyltryptamine est un dérivé de la tryptamine dont la chaîne latérale comporte deux substituants N-méthyl. C'est un alcaloïde de la tryptamine et un membre des tryptamines. Elle est fonctionnellement apparentée à une tryptamine. C'est une base conjuguée d'un N,N-diméthyltryptaminium.
La diméthyltryptamine est une substance réglementée du tableau I de la DEA. Les substances de l'annexe I de la DEA n'ont pas d'utilisation médicale actuellement acceptée aux États-Unis, ne sont pas reconnues comme sûres pour une utilisation sous surveillance médicale et présentent un fort potentiel d'abus. Il s'agit d'une substance hallucinogène.
Dérivé de l'indoleamine N-méthylée, hallucinogène sérotoninergique présent dans plusieurs plantes, en particulier Prestonia amazonica (Apocynaceae), ainsi que dans le cerveau, le sang et l'urine des mammifères. Il agit apparemment comme un agoniste sur certains types de récepteurs de la sérotonine et comme un antagoniste sur d'autres.
Cette étude de neuro-imagerie humaine multimodale [IRM fonctionnelle-électroencéphalographie (IRMf-EEG)] contrôlée par placebo offre la vision la plus complète à ce jour de l'action cérébrale aiguë des psychédéliques.
Elle a évalué la N,N-Diméthyltryptamine (DMT), un psychédélique qui génère une expérience consciente altérée immersive sans diminution de l'état d'éveil.
Une hyperconnectivité globale, une organisation hiérarchique effondrée et une intégrité intraréseau réduite ont été observées (IRMf), en corrélation avec une diminution de la puissance alpha et une augmentation de l'entropie (EEG).
Les régions où l'expression des récepteurs de la sérotonine 2A est la plus dense, déterminée par des données indépendantes de tomographie par émission de positons (TEP), ont été les plus affectées par le DMT et se sont superposées à des régions liées à des fonctions cognitives évoluées telles que le langage et le traitement sémantique.
Ces résultats soutiennent l'idée que les psychédéliques ont un impact sur un axe principal de l'organisation du cerveau et, par conséquent, sur la qualité de l'expérience consciente de l'être humain.
L'étude des transitions dans et hors de l'état de conscience altéré provoqué par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT) intraveineuse, un psychédélique tryptamine à action rapide, offre un moyen sûr et puissant de faire progresser les connaissances sur la neurobiologie des états de conscience.
L'étude des transitions dans et hors de l'état de conscience provoqué par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT) intraveineuse (un psychédélique tryptamine à action rapide) offre un moyen sûr et puissant de faire progresser les connaissances sur la neurobiologie des états de conscience.
Nous avons cherché à étudier les effets de la DMT IV sur le spectre de puissance et la diversité des signaux de l'activité cérébrale humaine (6 femmes, 7 hommes) enregistrés par EEG multivarié, et à tracer les relations entre l'expérience subjective, l'activité cérébrale et les concentrations plasmatiques de la drogue dans le temps.
Comparé au placebo, la DMT a nettement réduit la puissance oscillatoire dans les bandes alpha et bêta et a fortement augmenté la diversité des signaux spontanés.
Les analyses temporelles et neurophénoménologiques ont révélé des relations étroites entre les changements dans divers aspects de l'expérience subjective et les changements dans l'activité cérébrale.
Il est important de noter que l'émergence d'une activité oscillatoire dans les bandes de fréquence delta et thêta s'est avérée corrélée avec le pic de l'expérience - en particulier sa composante visuelle yeux fermés.
Ces résultats mettent en évidence des changements marqués dans l'activité oscillatoire et la diversité des signaux avec le DMT, qui correspondent à des composantes générales et spécifiques de l'expérience subjective, faisant ainsi progresser notre compréhension des fondements neurobiologiques des états de conscience immersifs.
Les expériences de mort imminente (EMI) sont des expériences subjectives complexes qui ont été précédemment associées à l'expérience psychédélique et plus particulièrement à l'expérience induite par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT), un puissant sérotoninergique.
Des similitudes potentielles entre les deux états subjectifs ont été notées précédemment, notamment le sentiment subjectif de transcender son corps et d'entrer dans un royaume alternatif, de percevoir des "entités" sensibles et de communiquer avec elles, ainsi que des thèmes liés à la mort et au décès.
Dans cette étude contrôlée par placebo, nous avons cherché à tester les similitudes entre l'état de DMT et les NDE, en administrant du DMT et un placebo à 13 participants en bonne santé, qui ont ensuite rempli un questionnaire validé et largement utilisé pour mesurer les NDE.
Les résultats ont révélé une augmentation significative des caractéristiques phénoménologiques associées à la NDE après l'administration de DMT par rapport au placebo.
Nous avons également constaté des relations significatives entre les scores de NDE et les expériences de type mystique et de dissolution du moi induites par la DMT, ainsi qu'une association significative entre les scores de NDE et les traits d'absorption et d'idéation délirante mesurés au début de l'expérience.
En outre, nous avons constaté un chevauchement significatif de presque toutes les caractéristiques phénoménologiques de la NDE en comparant les NDE induites par la DMT avec un groupe apparié d'expérienceurs de NDE "réels". Ces résultats révèlent une similitude frappante entre ces états qui justifie une étude plus approfondie.
"J'aurais peur".
"Peur de quoi ?"
"Peur de mourir, je suppose. De tomber dans le vide".
"On dit qu'on vole quand on meurt".
(Long métrage : "Enter the Void").
Comme pour toutes les drogues, la voie d'administration, la forme et/ou la dose d'une substance administrée ou appliquée peuvent jouer un rôle déterminant dans sa pharmacologie globale et son utilisation thérapeutique.
Cette étude se concentre sur ces facteurs en rapport avec la psychédélique N,N-diméthyltryptamine (DMT).
Elle examinera les aspects positifs et négatifs des différentes formulations et voies d'administration de la DMT et les effets observés de ces administrations sous forme de tisanes d'ayahuasca, de "pharmahuasca" orale, d'injections par voie intraveineuse (IV) et intramusculaire (IM), d'inhalation, d'insufflation et d'autres voies, ainsi que les effets à forte dose, à faible dose et à "microdose".
Les effets de "micro-doses". L'étude examinera les alternatives possibles d'administration par voie orale qui ne nécessiteraient pas l'utilisation concomitante d'un inhibiteur de la monoamine oxydase.
L'étude abordera ensuite les résultats actuels de la recherche sur la DMT à partir d'études in vivo et in vitro, ainsi que la possibilité que ces résultats révèlent le rôle de la DMT endogène dans les fonctions cérébrales normales.
Nous présentons une méthode qualitative de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse en tandem (LC/MS/MS) pour l'analyse simultanée des trois hallucinogènes endogènes N,N-diméthyltryptamine connus, de leurs précurseurs et de leurs métabolites, ainsi que de la mélatonine et de ses précurseurs métaboliques.
La méthode a été caractérisée en utilisant le liquide céphalo-rachidien artificiel (aCSF) comme matrice et a ensuite été appliquée à l'analyse du microdialysat glande pinéale-aCSF du cerveau de rat.
La méthode décrit l'analyse simultanée de 23 composés chimiquement différents et d'un étalon interne deutéré par injection directe, sans dilution ni extraction des échantillons. Les résultats démontrent qu'il s'agit d'une approche simple, sensible, spécifique et directe pour l'analyse qualitative de ces composés dans cette matrice.
Le protocole utilise également des critères de confirmation MS rigoureux pour la détection et la confirmation des composés examinés, y compris des mesures de masse exactes. Les excellentes limites de détection et le large champ d'application en font un outil de recherche précieux pour l'examen des voies hallucinogènes endogènes dans le système nerveux central.
Nous rapportons ici, pour la première fois, la présence de N,N-diméthyltryptamine dans le microdialysat de la glande pinéale obtenu chez le rat.
Ce rapport fournit un aperçu historique de la recherche sur l'hallucinogène endogène N, N-diméthyltryptamine (DMT), en se concentrant sur les données concernant sa biosynthèse et son métabolisme dans le cerveau et les tissus périphériques, les méthodes et les résultats de la détection du DMT dans les fluides corporels et le cerveau, les nouveaux sites d'action du DMT et les nouvelles données concernant ses rôles physiologiques et thérapeutiques possibles.
Le rapport aborde également les recherches qui permettent d'approfondir sa considération en tant que neurotransmetteur putatif.
Compte tenu de l'ensemble de ces études, le rapport propose plusieurs nouvelles orientations et expériences pour déterminer le rôle de la DMT dans le cerveau, notamment la cartographie cérébrale des enzymes responsables de la biosynthèse de la DMT, d'autres études visant à préciser sa présence et son rôle dans la glande pinéale, un réexamen des données sur les sites de liaison et de nouvelles études d'administration et d'imagerie. La nécessité de distinguer le rôle "naturel" d'un hallucinogène endogène des effets observés lors d'une administration périphérique est également soulignée.
Le cerveau humain est un organe extraordinairement complexe, responsable de tous les aspects de la cognition et du contrôle.
Des milliards de neurones établissent des connexions avec des milliers d'autres neurones, ce qui donne lieu à des trillions de synapses qui créent un réseau vaste et complexe.
Ce réseau est soumis à un remodelage continu qui s'adapte aux changements environnementaux et développementaux. La neuroplasticité qui en résulte est cruciale tant pour les états de santé que pour de nombreuses formes de maladies mentales et de neurodégénérescence.
Cette étude narrative examine en détail la N,N-diméthyltryptamine (DMT), un hallucinogène naturel et un composé psychédélique, en se concentrant sur ses implications dans la promotion de la neuroplasticité par le biais de la neuritogenèse. Nous examinons la pharmacologie du DMT, y compris son interaction avec les récepteurs sérotoninergiques, sigma-1 et les récepteurs associés aux amines traces, ainsi que les voies de signalisation qui leur sont associées.
Le potentiel thérapeutique du DMT dans les modèles animaux et les essais cliniques est discuté avec des impacts sur la perception, la cognition, l'émotion et la conscience. Nous nous concentrons particulièrement sur les orientations actuelles visant à dévoiler les mécanismes directs des effets thérapeutiques du DMT qui démontrent des effets transformateurs sur le bien-être mental, en particulier pour des conditions telles que la dépression, l'anxiété et le syndrome de stress post-traumatique.
Nous discutons du lien entre le DMT et la neuroplasticité, qui offre la possibilité de former de nouvelles connexions neuronales, d'améliorer l'apprentissage et la mémoire, et de faciliter le rétablissement après des lésions cérébrales, y compris la neuroréhabilitation et la neurorégénération.
Le potentiel ultime de l'efficacité thérapeutique du DMT pour améliorer la neurogenèse, en particulier pour les conditions neurodégénératives, est également discuté.
La N,N-Diméthyltryptamine (DMT) est un psychédélique sérotonergique connu pour induire rapidement des altérations de courte durée de l'expérience consciente, caractérisées par un sentiment profond et immersif de transcendance physique accompagné de distorsions auditives et d'images visuelles riches et vivantes.
Les données de neuro-imagerie multimodale associées à des techniques d'analyse dynamique offrent une approche précieuse pour identifier les signatures uniques de l'activité cérébrale - et de la physiologie autonome associée - qui se déroulent naturellement pendant l'état de conscience altérée induit par le DMT.
Nous avons exploité les données simultanées d'IRMf et d'ECG acquises chez 14 volontaires sains avant, pendant et après l'administration intraveineuse de DMT et, séparément, d'un placebo. Les données d'IRMf ont été prétraitées pour obtenir des matrices d'activité dynamique individuelles, reflétant la similarité de l'activité cérébrale dans le temps, et des algorithmes de détection des communautés ont été appliqués à ces matrices pour identifier les sous-états de l'activité cérébrale ; les données d'ECG ont été utilisées pour dériver le rythme cardiaque continu.
Nous avons identifié un sous-état cérébral survenant immédiatement après l'injection de DMT, caractérisé par une activité accrue du lobe temporal supérieur et des désactivations de l'hippocampe et du pariétal médian sous DMT.
Les résultats ont révélé que l'hypoactivité de l'hippocampe et du cortex pariétal médian était en corrélation avec les scores de signification de l'expérience. Au cours de ce premier sous-état post-injection, l'augmentation de la fréquence cardiaque sous DMT est en corrélation négative avec le caractère significatif de l'expérience et positive avec la désactivation de l'hippocampe et du pariétal médian.
Ces résultats suggèrent une chaîne d'influence reliant la régulation sympathique à la désactivation de l'hippocampe et du pariétal médian sous DMT, qui, combinée, peut contribuer à des résultats positifs en matière de santé mentale liés au traitement autoréférentiel après l'administration de psychédéliques.
Déclaration d'importance L'expérience subjective humaine implique une interaction entre la conscience corporelle et les processus autoréférentiels de haut niveau.
La DMT est un psychédélique à action rapide qui induit des perturbations intenses et de courte durée dans l'expérience subjective. Nous avons appliqué des techniques d'analyse dynamique et des approches théoriques des graphes à des données multimodales IRMf/EKG provenant d'une étude pharmacologique chez des volontaires sains.
Nous montrons que l'injection de DMT est suivie d'un sous-état cérébral caractérisé par une hypoactivité pariétale médiane et hippocampique, qui est en corrélation avec la signification de l'expérience psychédélique.
Ces désactivations sont également liées à des augmentations plus faibles de la fréquence cardiaque sous DMT, ce qui suggère que la régulation sympathique et les désactivations pariétales médianes et hippocampiques sont une composante importante de l'état de conscience modifié induit par le DMT.
La N,N-diméthyltryptamine (DMT), un composé psychédélique identifié de manière endogène chez les mammifères, est biosynthétisée par la décarboxylase de l'acide L-amino aromatique (AADC) et l'indolethylamine-N-méthyltransférase (INMT).
On ne sait pas si la DMT est biosynthétisée dans le cerveau des mammifères. Nous avons étudié l'expression cérébrale du transcrit INMT chez le rat et l'homme, la co-expression de l'INMT et de l'ARNm AADC dans le cerveau et la périphérie du rat, et les concentrations cérébrales de DMT chez le rat.
Les transcrits INMT ont été identifiés dans le cortex cérébral, la glande pinéale et le plexus choroïde des rats et des humains par hybridation in situ. Notamment, l'ARNm de l'INMT était colocalisé avec le transcrit de l'AADC dans les tissus cérébraux des rats, contrairement aux tissus périphériques des rats où l'expression de l'INMT et des transcriptions de l'AADC se chevauchaient peu.
En outre, les concentrations extracellulaires de DMT dans le cortex cérébral de rats au comportement normal, avec ou sans glande pinéale, étaient similaires à celles des neurotransmetteurs monoaminergiques canoniques, y compris la sérotonine.
Une augmentation significative des niveaux de DMT dans le cortex visuel du rat a été observée après l'induction d'un arrêt cardiaque expérimental, un résultat indépendant d'une glande pinéale intacte.
Ces résultats montrent pour la première fois que le cerveau du rat est capable de synthétiser et de libérer du DMT à des concentrations comparables à celles des neurotransmetteurs monoaminergiques connus et soulèvent la possibilité que ce phénomène se produise de la même manière dans le cerveau humain.
Selon Benny Shanon, un psychologue formé à Stanford et actuellement enseignant à l’Université Hébraïque de Jérusalem, il y a de fortes chances pour que Moïse ait été sous l’influence de la DMT à des moments-clés de l’histoire. C’est une sacrée théorie qui a déjà, vous pouvez l’imaginer, été considérée comme une hérésie sans fondements par de nombreuses personnes.
DMT : LA RACINE DE LA RELIGION ?
Cette théorie vient des propres expériences de Shanon avec l’Ayahuasca, une boisson amazonienne riche en DMT consommée à des fins enthéogènes. Il se trouve que les composants nécessaires à la préparation de cette puissante boisson sont également disponibles au Proche-Orient, des parties de l’arbre Acacia et du buisson Peganum harmala peuvent être réunies pour créer une concoction IMAO et DMT - de quoi entraîner une des plus puissantes expériences hallucinogènes connues de l’homme. Le mélange n’est techniquement pas de l’Ayahuasca, mais les molécules de base sont les mêmes.
Pour Shanon, ce n’est pas farfelu de présumer que les puissantes sensations hallucinogènes de ces plantes - qui étaient traitées avec respect et même considérées comme sacrées - aient été utilisées par les premiers hommes comme moyen de se rapprocher de Dieu. Même s’il n’existe aucune preuve directe de la consommation de ces boissons par Moïse, des préparations religieuses présentées dans l’Exode imitent de très près celles utilisées dans les précurseurs rituels de l’Ayahuasca.
Alors, quand Moïse était-il sous DMT ? Eh bien, Shanon déclare qu’il était probablement sous DMT lors de l’épisode du buisson ardent et quand il a reçu les dix commandements. Ce qui expliquerait beaucoup de choses.
L'alcaloïde indole N,N-diméthyltryptamine (DMT) induit des effets psychédéliques chez l'homme. Outre son utilisation à des fins cérémonielles et récréatives, la DMT fait l'objet d'études cliniques. Des méthodes bioanalytiques sensibles sont nécessaires pour évaluer la pharmacocinétique de la DMT et de ses métabolites dans le plasma humain. Ici, une méthode de chromatographie liquide à haute performance et de spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la quantification de la DMT et de ses principaux métabolites, l'acide indole-3-acétique (IAA) et le DMT-N-oxyde (DMT-NO), a été mise au point et validée. L'IAA étant un composant endogène du plasma humain, le 13C6-IAA a été utilisé pour déterminer les concentrations d'IAA. Après une simple précipitation des protéines avec du méthanol, les analytes ont été séparés sur une colonne de pentafluorophényle. Un gradient composé de 0,1 % (v/v) d'acide formique dans un mélange méthanol-eau a été appliqué pour la séparation des analytes. Les analytes ont été détectés par ionisation positive par électrospray suivie d'une surveillance des réactions multiples. La plage d'étalonnage de l'essai était de 0,25-250 ng/mL pour la DMT, de 0,1-100 ng/mL pour la DMT-NO et de 25-25 000 ng/mL pour le 13C6-IAA. La précision intra- et inter-essais était de 93-113% pour tous les analytes à tous les niveaux de contrôle de qualité, avec un coefficient de variation ≤ 11%. Tous les analytes étaient stables dans des conditions de stockage adaptées à l'analyse de lots importants d'échantillons d'étude. La méthode validée a permis d'évaluer les paramètres pharmacocinétiques du DMT et de ses métabolites chez des participants à l'étude perfusés par voie intraveineuse avec 1 mg/min de DMT pendant 90 minutes.
Dans l'ensemble, la méthode développée est facile à utiliser, a un temps d'exécution court et est adaptée aux études de pharmacocinétique et de métabolisme du DMT en milieu clinique.
LC/MS/MS analysis of the endogenous dimethyltryptamine hallucinogens, their precursors, and major metabolites in rat pineal gland microdialysate
Steven A. Barker, Jimo Borjigin, Izabela Lomnicka, Rick Strassman
First published: 23 July 2013
https://doi.org/10.1002/bmc.2981
Nous présentons une méthode qualitative de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse en tandem (LC/MS/MS) pour l'analyse simultanée des trois hallucinogènes endogènes N,N-diméthyltryptamine connus, de leurs précurseurs et de leurs métabolites, ainsi que de la mélatonine et de ses précurseurs métaboliques. La méthode a été caractérisée en utilisant le liquide céphalo-rachidien artificiel (aCSF) comme matrice et a ensuite été appliquée à l'analyse du microdialysat glande pinéale-aCSF du cerveau de rat. La méthode décrit l'analyse simultanée de 23 composés chimiquement différents et d'un étalon interne deutéré par injection directe, sans dilution ni extraction des échantillons. Les résultats démontrent qu'il s'agit d'une approche simple, sensible, spécifique et directe pour l'analyse qualitative de ces composés dans cette matrice. Le protocole utilise également des critères de confirmation MS rigoureux pour la détection et la confirmation des composés examinés, y compris des mesures de masse exactes. Les excellentes limites de détection et le large champ d'application en font un outil de recherche précieux pour l'examen des voies hallucinogènes endogènes dans le système nerveux central. Nous rapportons ici, pour la première fois, la présence de N,N-diméthyltryptamine dans le microdialysat de la glande pinéale obtenu chez le rat.
Voir aussi sur: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23881860/
Nous sommes heureux d'annoncer l'acceptation pour publication d'un article documentant la présence de DMT dans les glandes pinéales de rongeurs vivants. L'article, qui paraîtra dans la revue Biomedical Chromatography, décrit les expériences menées dans le laboratoire du Dr Jimo Borjigin à l'université du Michigan, où des échantillons ont été prélevés...
La glande pinéale fait l'objet d'un grand intérêt en ce qui concerne la conscience depuis des milliers d'années, et une source pinéale de DMT contribuerait à étayer le rôle de cette glande énigmatique dans des états de conscience inhabituels. Des recherches menées à l'université du Wisconsin ont récemment démontré la présence de l'enzyme synthétisant la DMT ainsi que l'activité du gène responsable de l'enzyme dans la glande pinéale (et la rétine). Nos nouvelles données établissent maintenant que l'enzyme produit activement du DMT dans la pinéale.
L'étape suivante consiste à déterminer la présence de DMT dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), le liquide qui baigne le cerveau et la pinéale. Le LCR est une voie possible pour que le DMT synthétisé dans la pinéale modifie les fonctions cérébrales. Le fait d'établir avec succès la présence de DMT dans cette glande ajoute un nouveau maillon à la chaîne entre la pinéale et la conscience et ouvre de nouvelles voies de recherche.
Résumé
La glande pinéale a une histoire romantique, depuis l'Égypte pharaonique, où elle était assimilée à l'œil d'Horus, en passant par diverses traditions religieuses, où elle était considérée comme le siège de l'âme, le troisième œil, etc. Des incarnations récentes de ces notions ont suggéré que la N,N-diméthyltryptamine est sécrétée par la glande pinéale à la naissance, pendant les rêves et à l'approche de la mort pour produire des expériences extracorporelles. Les preuves scientifiques, cependant, ne sont pas compatibles avec ces idées. La glande pinéale adulte pèse moins de 0,2 g et sa principale fonction est de produire environ 30 µg par jour de mélatonine, une hormone qui régule le rythme circadien grâce à des interactions de très haute affinité avec les récepteurs de la mélatonine. Il est clair que des concentrations infimes de N,N-diméthyltryptamine ont été détectées dans le cerveau, mais elles ne sont pas suffisantes pour produire des effets psychoactifs. Des explications alternatives sont présentées pour expliquer comment le stress et la mort imminente peuvent produire des états de conscience altérés sans invoquer l'intermédiaire de la N,N-diméthyltryptamine.
L'atrophie des neurones du cortex préfrontal (CPF) joue un rôle clé dans la pathophysiologie de la dépression et des troubles connexes. On a supposé que la capacité à promouvoir la plasticité structurelle et fonctionnelle dans le CPF sous-tendait les propriétés antidépressives à action rapide de la kétamine, un anesthésique dissociatif. Ici, nous rapportons que, comme la kétamine, les psychédéliques sérotoninergiques sont capables d'augmenter de manière robuste la neuritogenèse et/ou la spinogenèse à la fois in vitro et in vivo. Ces modifications de la structure neuronale s'accompagnent d'une augmentation du nombre et de la fonction des synapses, mesurée par microscopie à fluorescence et électrophysiologie. Les changements structurels induits par les psychédéliques semblent résulter de la stimulation des voies de signalisation TrkB, mTOR et 5-HT2A et pourraient expliquer l'efficacité clinique de ces composés. Nos résultats soulignent le potentiel thérapeutique des psychédéliques et, surtout, identifient plusieurs échafaudages principaux pour les efforts de chimie médicinale visant à développer des composés favorisant la plasticité en tant que traitements sûrs, efficaces et rapides pour la dépression et les troubles connexes.
En bref
Ly et al. démontrent que les composés psychédéliques tels que le LSD, le DMT et le DOI augmentent la complexité des tiges dendritiques, favorisent la croissance des épines dendritiques et stimulent la formation de synapses. Ces effets cellulaires sont similaires à ceux produits par la kétamine, un antidépresseur à action rapide, et soulignent le potentiel des psychédéliques pour traiter la dépression et les troubles connexes.