L'instabilité chromosomique (CIN) consiste en des taux élevés d'anomalies chromosomiques structurelles et numériques et est une caractéristique bien connue du cancer. L'aluminium est ajouté à de nombreux produits industriels d'usage fréquent. Pourtant, il n'a aucun rôle physiologique connu et est suspecté d'être cancérigène pour l'homme. Nous montrons ici que les cellules V79, un modèle bien établi pour l'évaluation de candidats cancérigènes chimiques en toxicologie réglementaire, lorsqu'elles sont cultivées en présence d'aluminium - sous forme de chlorure d'aluminium (AlCl3) et à des concentrations de l'ordre de celles mesurées dans les tissus humains - incorporent le métal de manière dose-dépendante, l'accumulant principalement dans la région périnucléaire. L'accumulation intracellulaire d'aluminium entraîne rapidement une augmentation dose-dépendante des cassures double brin (CDB) de l'ADN, des anomalies numériques des chromosomes (aneuploïdie) et un arrêt de la prolifération dans la phase G2/M du cycle cellulaire. Pendant la mitose, les cellules V79 exposées à l'aluminium assemblent des fuseaux mitotiques multipolaires anormaux et semblent regrouper des centrosomes surnuméraires, ce qui pourrait expliquer pourquoi elles accumulent les erreurs de ségrégation et les dommages chromosomiques. Nous postulons que l'absorption chronique d'aluminium favorise la CIN dans les cellules de mammifères, favorisant ainsi la carcinogenèse.
Mots clés : aluminium ; métal ; lumogallion

Depuis longtemps, les sels d'aluminium sont suspectés d'être cancérigènes pour l'Homme. Une étude récente montre que des cellules de mammifères exposées au chlorure d'aluminium développent des anomalies chromosomiques, comme cela est observé dans certains cancers.

première SEL en Ariège en 1994