Les églises médiévales et modernes conservent parfois dans leurs murs ou dans leurs voûtes des poteries noyées dans la maçonnerie dont seul affleure le col, ouvert sur l'espace intérieur du bâtiment. l'usage de ces poteries architecturales, souvent méconnu, a été parfois mal interprété. Il s'agit en fait de dispositifs de correction acoustiques destinés à améliorer la perception de la voix parlée et chantée, non seulement dans les lieux de cultes, mais dans certains bâtiments civils. Pour les érudits qui en redécouvrent l'existence au XIXe siècle, la raison d'être de ces pots a constitué une énigme.

Connaissez-vous l'adage selon lequel un singe appuyant au hasard sur les touches d'une machine à écrire finirait forcément par écrire les œuvres complètes de William Shakespeare?

Le théorème des singes infinis a établi depuis longtemps la certitude que les œuvres complètes de William Shakespeare pouvaient être reproduites par un singe appuyant au hasard sur les touches d'une machine à écrire.

Ce théorème ne prend en compte que la limite infinie, avec un nombre infini de singes et/ou une période de temps infinie pour le travail des singes.

Nous considérons ici le théorème des singes finis et examinons la probabilité qu'une chaîne de caractères donnée soit tapée par l'un d'un nombre fini de singes dans un laps de temps fini, conformément aux estimations de la durée de vie de notre univers.

Nous calculons également le nombre attendu de frappes jusqu'à ce qu'une chaîne cible soit produite pour la première fois. Étant donné le temps prévu jusqu'à la mort thermique de l'univers, nous démontrons que la conclusion largement acceptée du théorème des singes infinis est, en fait, trompeuse dans notre univers fini.

Cela place le théorème dans une classe de problèmes ou de paradoxes probabilistes, y compris le paradoxe de Saint-Pétersbourg, le paradoxe de la dichotomie de Zénon et le paradoxe de Ross-Littlewood, dans lesquels les conclusions relatives aux ressources infinies contredisent directement celles obtenues lorsque l'on considère des ressources limitées, quelle que soit leur taille.

Voir aussi:
https://x.com/astropierre/status/1853398184183103805

Qui résume:

l'intégrale de Shakespeare, dont la probabilité d'occurrence est abyssalement faible :

1 chance sur 10⁷⁴⁴⁸²⁵⁴

––––

Plus simple.. mais impossible..

La probabilité pour qu'un chimpanzé seul finisse par taper la phrase "I chimp, therefore I am" ("Je singe donc je suis") dans toute sa vie est de 1 chance sur 10 millions de milliards de milliards (!!!)

Ramenée à 2 chance sur 100 milliards de milliards pour 200 000 singes.

Avec une armée de singe

Si on considère maintenant une population de singes de 200 000 individus CONSTANTE JUSQU'A LA MORT THERMIQUE DE L'UNIVERS (soit 6,4 x 10¹⁰³ singes au total), alors la probabilité de voit apparaître la phase "I chimp, therefore I am" est proche de 1

L'IA maîtrise la diplomatie

Le jeu de diplomatie constitue un défi majeur pour l'intelligence artificielle (IA). Contrairement à d'autres jeux compétitifs que l'IA a récemment maîtrisés, tels que les échecs, le go et le poker, le jeu de diplomatie ne peut pas être résolu uniquement par le jeu personnel ; il nécessite le développement d'un agent capable de comprendre les motivations et les perspectives des autres joueurs et d'utiliser le langage naturel pour négocier des plans partagés complexes.

L'équipe Diplomatie de Meta Fundamental AI Research (FAIR) et al. a mis au point un agent capable de jouer la forme complète du jeu en langage naturel et de réaliser des performances bien supérieures à la moyenne humaine dans une ligue de diplomatie en ligne. Le présent travail a des implications considérables pour le développement de l'IA coopérative et des modèles de langage pour la communication avec les personnes, même lorsque les interactions impliquent un mélange d'intérêts alignés et concurrents. -YS

Résumé

Malgré les progrès considérables réalisés dans l'entraînement des systèmes d'intelligence artificielle (IA) à imiter le langage humain, la construction d'agents qui utilisent le langage pour communiquer intentionnellement avec des humains dans des environnements interactifs reste un défi majeur.

Nous présentons Cicero, le premier agent d'intelligence artificielle à atteindre des performances de niveau humain dans Diplomacy, un jeu de stratégie impliquant à la fois la coopération et la compétition qui met l'accent sur la négociation en langage naturel et la coordination tactique entre sept joueurs.

Cicero intègre un modèle de langage avec des algorithmes de planification et d'apprentissage par renforcement en déduisant les croyances et les intentions des joueurs à partir de ses conversations et en générant des dialogues dans la poursuite de ses plans. Au cours de 40 parties d'une ligue anonyme de diplomatie en ligne, Cicero a obtenu plus du double du score moyen des joueurs humains et s'est classé dans les 10 % supérieurs des participants qui ont joué plus d'une partie.

Article complet:
https://noambrown.github.io/papers/22-Science-Diplomacy-TR.pdf

Des recherches récentes ont suggéré qu'il existe différences évidentes entre le langage utilisé sur le Dark Web par rapport à celui du Surface Web.

Comme les études sur le Dark Web requièrent généralement une analyse textuelle du domaine, le langage utilisé dans le Dark Web n'est pas toujours le même.

Les modèles de langage spécifiques au Dark Web peuvent aux chercheurs des informations précieuses.

Dans ce travail,
nous présentons DarkBERT, un modèle de langage
de langage pré-entraîné sur les données du Dark Web.

Nous décrivons les étapes suivies pour filtrer et compiler les données textuelles
texte utilisées pour entraîner DarkBERT afin de lutter contre l'extrême diversité lexicale et structurelle du Dark Web qui peut être préjudiciable à la construction d'une représentation correcte du domaine.

Nous évaluons DarkBERT et son homologue "vanilla" ainsi que d'autres modèle de langage largement utilisés pour valider les avantages qu'un modèle spécifique au Dark Web offre dans divers cas d'utilisation.

Nos évaluations montrent que DarkBERT surpasse les modèles de langage actuels et qu'il peut servir de modèle de référence pour les recherches futures sur le Dark Web.

Des artistes et des créateurs de mode ont récemment créé une nouvelle forme d'art - l'art du camouflage - qui peut être utilisée pour empêcher les algorithmes de vision artificielle de détecter les visages. Cette technique d'art numérique combine le maquillage et la coiffure, ou d'autres modifications telles que la peinture faciale, afin d'éviter la détection automatique des visages. Dans cet article, nous étudions d'abord l'interférence du camouflage et son efficacité sur plusieurs techniques actuelles de détection/reconnaissance des visages, puis nous présentons un outil qui peut faciliter la conception d'art numérique pour un tel camouflage qui peut tromper ces algorithmes de vision par ordinateur.

Cet outil peut trouver les caractéristiques principales ou décisives des images faciales qui constituent le visage reconnu et proposer des options de camouflage (maquillage, stylisme, peinture) sur des caractéristiques faciales particulières ou des parties du visage. L'essai de cet outil montre qu'il peut aider efficacement les artistes ou les concepteurs à créer des dessins qui empêchent le camouflage.

L'évaluation des camouflages suggérés appliqués à 40 célébrités par huit systèmes de reconnaissance faciale différents (à la fois non commerciaux et commerciaux) montre que 82,5 % à 100 % des fois le sujet est méconnaissable en utilisant le camouflage suggéré.

https://doi.org/10.1145/2502081.2502121

21 October 2013
Ranran Feng, Balakrishnan Prabhakaran

1999 Apr 21;281(15):1415-23.
doi : 10.1001/jama.281.15.1415.

Critères et recommandations pour l'apport en vitamine C
M Levine 1 , S C Rumsey, R Daruwala, J B Park, Y Wang

PMID : 10217058
DOI : 10.1001/jama.281.15.1415

Résumé

Les recommandations relatives à l'apport en vitamine C sont en cours de révision par le Food and Nutrition Board de la National Academy of Sciences. Depuis 1989, date de la dernière publication de l'apport nutritionnel recommandé (ANR) de 60 mg, de nombreuses données biochimiques, moléculaires, épidémiologiques et cliniques sont devenues disponibles.

Les nouvelles recommandations peuvent être basées sur les 9 critères suivants : disponibilité alimentaire, concentrations à l'état d'équilibre dans le plasma en relation avec la dose, concentrations à l'état d'équilibre dans les tissus en relation avec la dose, biodisponibilité, excrétion urinaire, effets indésirables, fonction biochimique et moléculaire en relation avec la concentration en vitamine, effets bénéfiques directs et observations épidémiologiques en relation avec la dose, et prévention de la carence.

Nous avons appliqué ces critères aux nouvelles lignes directrices du Food and Nutrition Board, les apports nutritionnels de référence, qui comprennent 4 valeurs de référence. Le Besoin Moyen Estimé (BME) est la quantité de nutriment estimée répondre aux besoins de la moitié des individus en bonne santé appartenant à un groupe donné en fonction de leur âge et de leur sexe.

Sur la base d'un BME de 100 mg/j de vitamine C, il est proposé que l'AJR soit de 120 mg/j. Si le BME ne peut être déterminé, un apport suffisant (AS) est recommandé à la place de l'AJR.

L'AS a été estimé à 200 mg/j provenant de 5 portions de fruits et légumes ou à 100 mg/j de vitamine C pour prévenir les carences avec une marge de sécurité.

La classification finale, la dose maximale tolérable, est la dose journalière la plus élevée de nutriments qui ne présente pas de risque ou d'effets néfastes sur la santé pour la quasi-totalité des individus de la population. Il est proposé que cette quantité soit inférieure à 1 g de vitamine C par jour.

Les médecins peuvent dire à leurs patients que 5 portions de fruits et légumes par jour peuvent être bénéfiques pour la prévention du cancer et fournir un apport suffisant en vitamine C pour les personnes en bonne santé, et que 1 g ou plus de vitamine C peut avoir des conséquences néfastes chez certaines personnes.

Vitamine C et fonction immunitaire
Anitra C Carr 1 , Silvia Maggini 2

PMID : 29099763
PMCID : PMC5707683
DOI : 10.3390/nu9111211

Résumé

La vitamine C est un micronutriment essentiel pour l'homme, avec des fonctions pléiotropiques liées à sa capacité à donner des électrons. C'est un antioxydant puissant et un cofacteur pour une famille d'enzymes biosynthétiques et régulatrices de gènes.

La vitamine C contribue à la défense immunitaire en soutenant diverses fonctions cellulaires du système immunitaire inné et adaptatif. La vitamine C soutient la fonction de barrière épithéliale contre les agents pathogènes et favorise l'activité de piégeage des oxydants de la peau, protégeant ainsi potentiellement contre le stress oxydatif environnemental.

La vitamine C s'accumule dans les cellules phagocytaires, telles que les neutrophiles, et peut favoriser le chimiotactisme, la phagocytose, la production d'espèces réactives de l'oxygène et, en fin de compte, l'élimination des microbes.

Elle est également nécessaire à l'apoptose et à l'élimination des neutrophiles épuisés des sites d'infection par les macrophages, ce qui réduit la nécrose/la néphrose et les lésions tissulaires potentielles.

Le rôle de la vitamine C dans les lymphocytes est moins clair, mais il a été démontré qu'elle favorise la différenciation et la prolifération des cellules B et T, probablement en raison de ses effets régulateurs sur les gènes.

Une carence en vitamine C entraîne une diminution de l'immunité et une plus grande sensibilité aux infections. À leur tour, les infections ont un impact significatif sur les niveaux de vitamine C en raison de l'augmentation de l'inflammation et des besoins métaboliques.

En outre, la supplémentation en vitamine C semble pouvoir prévenir et traiter les infections respiratoires et systémiques.

La prévention prophylactique des infections nécessite des apports alimentaires en vitamine C qui fournissent au moins des niveaux plasmatiques adéquats, voire saturants (c'est-à-dire 100-200 mg/jour), qui optimisent les niveaux cellulaires et tissulaires.

En revanche, le traitement des infections établies nécessite des doses beaucoup plus élevées (en grammes) de la vitamine pour compenser l'augmentation de la réponse inflammatoire et de la demande métabolique.

Mots clés : ascorbate ; acide ascorbique ; système immunitaire ; immunité ; infection ; lymphocytes ; destruction microbienne ; fonction neutrophile ; vitamine C.

Effet de fortes doses de vitamine C sur les maladies hivernales
T W Anderson, G Suranyi, G H Beaton

PMID : 4601508 PMCID : PMC1947567

Résumé

Entre décembre 1972 et février 1973, 2349 volontaires ont participé à un essai en double aveugle visant à évaluer l'effet de fortes doses de vitamine C sur l'incidence et la gravité des maladies hivernales.

En outre, des registres ont été tenus, mais aucun comprimé n'a été pris au cours du mois de mars.

Les sujets ont été répartis au hasard entre huit régimes de traitement : trois régimes prophylactiques uniquement (dose quotidienne de 0,25, 1 ou 2 g), deux régimes thérapeutiques uniquement (4 ou 8 g le premier jour de la maladie), un régime combiné (1 g par jour et 4 g le premier jour de la maladie) et deux régimes tout-placebo.

Aucun des groupes recevant de la vitamine C n'a présenté de différence statistiquement significative par rapport aux groupes placebo, mais les résultats obtenus étaient compatibles avec un effet de faible ampleur des régimes prophylactique et thérapeutique, et un effet d'une ampleur un peu plus grande du régime combiné.

Le traitement combiné a été associé davantage à une réduction de la gravité qu'à une réduction de la fréquence de la maladie, bien que la dose supplémentaire ait été limitée au premier jour de la maladie.

Malgré l'amplitude de la dose journalière, les trois schémas prophylactiques seuls n'ont pas montré d'effet lié à la dose, mais la dose thérapeutique de 8 g a été associée à moins de maladies que la dose thérapeutique de 4 g.

Les doses prophylactiques de 1 et 2 g de vitamine C n'ont pas eu d'effets secondaires et il n'y a pas eu d'augmentation de la maladie au cours du mois suivant le retrait des suppléments vitaminiques quotidiens. Sur la base de cette étude et d'autres, il est suggéré que la dose journalière optimale de vitamine C est inférieure à 250 mg, sauf peut-être au moment d'une maladie aiguë, où un apport journalier plus important peut être bénéfique.

Vitamine C pour la prévention et le traitement du rhume

Harri Hemilä 1 , Elizabeth Chalker

PMID : 23440782 PMCID : PMC8078152
DOI : 10.1002/14651858.CD000980.pub4

Résumé

Contexte : L'utilisation de la vitamine C (acide ascorbique) pour prévenir et traiter le rhume fait l'objet d'une controverse depuis 70 ans.

Objectifs : Déterminer si la vitamine C réduit l'incidence, la durée ou la gravité du rhume lorsqu'elle est utilisée soit sous forme de supplémentation régulière et continue tous les jours, soit sous forme de traitement dès l'apparition des symptômes du rhume.

Méthodes de recherche : Nous avons effectué des recherches dans CENTRAL 2012, numéro 11, MEDLINE (de 1966 au 3 novembre 2012), EMBASE (de 1990 à novembre 2012), CINAHL (de janvier 2010 à novembre 2012), LILACS (de janvier 2010 à novembre 2012) et Web of Science (de janvier 2010 à novembre 2012). Nous avons également consulté le registre des essais des National Institutes of Health des États-Unis et le CIPR de l'OMS le 29 novembre 2012.

Critères de sélection : Nous avons exclu les essais qui utilisaient moins de 0,2 g par jour de vitamine C et les essais sans comparaison avec un placebo. Nous avons limité notre examen aux essais contrôlés par placebo.

Collecte et analyse des données : Deux auteurs de l'étude ont extrait les données de manière indépendante. Nous avons évalué l'"incidence" des rhumes pendant la supplémentation régulière comme étant la proportion de participants ayant eu un ou plusieurs rhumes pendant la période d'étude. La "durée" correspondait au nombre moyen de jours de maladie pour les épisodes de rhume.

Principaux résultats : Vingt-neuf comparaisons d'essais impliquant 11 306 participants ont contribué à la méta-analyse sur le rapport de risque (RR) de développer un rhume en prenant régulièrement de la vitamine C au cours de la période d'étude. Dans les essais communautaires généraux impliquant 10 708 participants, le RR regroupé était de 0,97 (intervalle de confiance à 95 % (IC) de 0,94 à 1,00).

Cinq essais portant sur un total de 598 marathoniens, skieurs et soldats effectuant des exercices subarctiques ont donné un RR groupé de 0,48 (IC à 95 % : 0,35 à 0,64).

Trente et une comparaisons ont examiné l'effet de la prise régulière de vitamine C sur la durée des rhumes (9 745 épisodes).

Trente et une comparaisons ont examiné l'effet de la vitamine C régulière sur la durée des rhumes (9 745 épisodes).

Chez les adultes, la durée des rhumes a été réduite de 8 % (3 à 12 %) et chez les enfants de 14 % (7 à 21 %).

Chez les enfants, la prise de 1 à 2 g/jour de vitamine C a permis de réduire la durée des rhumes de 18 %.

L'administration régulière de vitamine C a également permis de réduire la gravité des rhumes. Sept comparaisons ont examiné l'effet de la vitamine C thérapeutique (3249 épisodes). Aucun effet cohérent de la vitamine C n'a été observé sur la durée ou la gravité des rhumes dans les essais thérapeutiques.

La majorité des essais inclus étaient des essais randomisés en double aveugle. L'exclusion des essais qui n'étaient pas randomisés ou qui n'étaient pas en double aveugle n'a pas eu d'effet sur les conclusions.

Conclusions des auteurs

L'incapacité de la supplémentation en vitamine C à réduire l'incidence des rhumes dans la population générale indique que la supplémentation systématique en vitamine C n'est pas justifiée, même si la vitamine C peut être utile pour les personnes exposées à de brèves périodes d'exercice physique intense.

Des essais de supplémentation réguliers ont montré que la vitamine C réduit la durée des rhumes, mais ce résultat n'a pas été reproduit dans les quelques essais thérapeutiques qui ont été menés.

Néanmoins, étant donné l'effet constant de la vitamine C sur la durée et la gravité des rhumes dans les études de supplémentation régulière, ainsi que son faible coût et son innocuité, il peut être intéressant pour les patients souffrant d'un rhume de tester individuellement si la vitamine C thérapeutique leur est bénéfique. D'autres ECR thérapeutiques sont justifiés.

Essai clinique
Int J Antimicrob Agents

. 2020 Jul;56(1):105949.
doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949. Epub 2020 Mar 20.
Hydroxychloroquine et azithromycine dans le traitement du COVID-19 : résultats d'un essai clinique ouvert non randomisé.

Philippe Gautret 1 , Jean-Christophe Lagier 2 , Philippe Parola 1 , Van Thuan Hoang 3 , Line Meddeb 4 , Morgane Mailhe 4 , Barbara Doudier 4 , Johan Courjon 5 , Valérie Giordanengo 6 , Vera Esteves Vieira 4 , Hervé Tissot Dupont 2 , Stéphane Honoré 7 , Philippe Colson 2 , Eric Chabrière 2 , Bernard La Scola 2 , Jean-Marc Rolain 2 , Philippe Brouqui 2 , Didier Raoult 8
Affiliations

PMID : 32205204 PMCID : PMC7102549 DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949

Résumé

Contexte : La chloroquine et l'hydroxychloroquine se sont révélées efficaces contre le SRAS-CoV-2 et ont été rapportées comme efficaces chez les patients chinois atteints du COV-19. Nous avons évalué l'effet de l'hydroxychloroquine sur les charges virales respiratoires.

Patients et méthodes : Des patients français confirmés atteints de COVID-19 ont été inclus dans un protocole à bras unique de début mars au 16 mars, pour recevoir 600mg d'hydroxychloroquine par jour et leur charge virale dans les écouvillons nasopharyngés a été testée quotidiennement en milieu hospitalier. En fonction de leur présentation clinique, l'azithromycine a été ajoutée au traitement. Les patients non traités d'un autre centre et les cas refusant le protocole ont été inclus comme témoins négatifs. La présence ou l'absence de virus au 6e jour après l'inclusion a été considérée comme le critère d'évaluation.

Résultats : Six patients étaient asymptomatiques, 22 présentaient des symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures et huit des symptômes d'infection des voies respiratoires inférieures. Vingt cas ont été traités dans cette étude et ont montré une réduction significative du portage viral à J6-post inclusion par rapport aux contrôles, et une durée moyenne de portage beaucoup plus faible que celle rapportée dans la littérature pour les patients non traités. L'azithromycine ajoutée à l'hydroxychloroquine a été significativement plus efficace pour l'élimination du virus.

Conclusion : Malgré la petite taille de l'échantillon, notre étude montre que le traitement par hydroxychloroquine est significativement associé à la réduction/disparition de la charge virale chez les patients COVID-19 et que son effet est renforcé par l'azithromycine.

Mots-clés : 2019-nCoV ; Azithromycine ; COVID-19 ; Essai clinique ; Hydroxychloroquine ; SRAS-CoV-2.

Les lésions observables en temps réel au niveau cellulaire chez les receveurs des produits injectables "sûrs et efficaces" COVID-19 sont documentées ici pour la première fois, avec la présentation d'une description et d'une analyse complètes des phénomènes observés.

L'administration mondiale de ces produits souvent obligatoires à partir de la fin 2020 a déclenché une pléthore d'études indépendantes sur les thérapies géniques injectables à ARN modifié, notamment celles fabriquées par Pfizer et Moderna. Les analyses rapportées ici consistent en une "science de laboratoire" précise visant à comprendre pourquoi des blessures graves, débilitantes et prolongées (et de nombreux décès) se sont produites de plus en plus souvent sans aucun effet protecteur mesurable de la part des produits agressivement commercialisés.

Le contenu des produits injectables COVID-19 a été examiné au stéréomicroscope avec un grossissement allant jusqu'à 400X. Des spécimens soigneusement conservés ont été cultivés dans une série de milieux distincts afin d'observer les relations de cause à effet immédiates et à long terme entre les produits injectables et les cellules vivantes dans des conditions soigneusement contrôlées. Ces recherches permettent de tirer des conclusions raisonnables sur les lésions observées dans le monde entier depuis que les produits injectables ont été pressés sur des milliards d'individus. Outre la toxicité cellulaire, nos résultats révèlent la présence d'un grand nombre - de l'ordre de 3 à 4 x 106 par millilitre de produit injectable - d'entités artificielles visibles s'auto-assemblant d'environ 1 à 100 µm, voire plus, et de formes très diverses.

Il y avait des entités animées ressemblant à des vers, des disques, des chaînes, des spirales, des tubes, des structures à angle droit contenant d'autres entités artificielles, etc.

Tous ces éléments dépassent largement les niveaux attendus et acceptables de contamination des produits injectables COVID-19, et les études d'incubation ont révélé l'auto-assemblage progressif de nombreuses structures artificielles.

Au fur et à mesure de l'incubation, de simples structures unidimensionnelles ou bidimensionnelles sont devenues, en l'espace de deux ou trois semaines, plus complexes en termes de forme et de taille et se sont transformées en entités visibles à la stéréoscopie en trois dimensions.

Elles ressemblaient à des filaments, des rubans et des bandes de nanotubes de carbone, certaines apparaissant comme des membranes transparentes, minces et plates, et d'autres comme des spirales tridimensionnelles et des chaînes perlées.

Certains d'entre eux semblaient apparaître puis disparaître au fil du temps. Nos observations suggèrent la présence d'une certaine forme de nanotechnologie dans les produits injectables COVID-19.

pdf:
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/102/291

Contexte : La supplémentation en zinc a été considérée comme une thérapie potentielle pour le coronavirus 2019 (COVID-19). Nous avons cherché à examiner l'efficacité du zinc chez des patients adultes infectés par le COVID-19.

Méthodes : Nous avons mené un essai multicentrique prospectif, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Les patients testés positifs pour COVID-19 sans défaillance d'organe terminal ont été randomisés pour recevoir du zinc par voie orale (n = 231) ou un placebo équivalent (n = 239) pendant 15 jours. Le principal résultat combiné était le décès dû au COVID-19 ou l'admission en unité de soins intensifs (USI) ≤30 jours après la randomisation. Les résultats secondaires comprenaient la durée du séjour à l'hôpital pour les patients hospitalisés et la durée des symptômes de COVID-19 avec hospitalisation liée à COVID-19 pour les patients ambulatoires.

Résultats : 190 patients (40,4 %) étaient ambulatoires et 280 patients (59,6 %) ont été hospitalisés. La mortalité à 30 jours était de 6,5 % dans le groupe zinc et de 9,2 % dans le groupe placebo (OR : 0,68 ; 95% CI 0,34-1,35) ; les taux d'admission en USI étaient respectivement de 5,2 % et 11,3 % (OR : 0,43 ; 95% CI 0,21- 0,87). Les résultats combinés étaient inférieurs dans le groupe zinc par rapport au groupe placebo (OR : .58 ; 95% CI .33-.99). Des résultats cohérents ont été observés dans les sous-groupes préspécifiés de patients âgés de moins de 65 ans, de patients présentant une comorbidité et de patients ayant besoin d'une oxygénothérapie au début de l'étude. La durée d'hospitalisation a été plus courte dans le groupe zinc que dans le groupe placebo (différence : 3,5 jours ; IC à 95% 2,76-4,23) dans le groupe des patients hospitalisés ; la durée des symptômes COVID-19 a diminué avec le traitement au zinc par rapport au placebo chez les patients ambulatoires (différence : 1,9 jours ; IC à 95% 0,62-2,6). Aucun événement indésirable grave n'a été observé au cours de l'étude.

Conclusions : Nos résultats montrent que, chez les patients atteints de COVID-19, le zinc administré par voie orale peut réduire le taux de mortalité à 30 jours et le taux d'admission en USI, et peut raccourcir la durée des symptômes. Enregistrement des essais cliniques. ClinicalTrials.gov, NCT05212480.

Résumé
Nous présentons une nouvelle analyse des positions des trous sous l'anneau calendaire du Mécanisme d'Antikythera, tel que mesuré par Budiselic et al.
anisme d'Antikythera, telles que mesurées par Budiselic et al. (2020). Nous affinons significativement leur estimation du nombre de trous qui étaient présents dans l'anneau complet.
Notre estimation crédible à 68 % pour ce nombre, en tenant compte de toutes les données,
est de 355,24 +1,39 -1.36 . Si les trous adjacents aux fractures sont retirés de l'analyse, notre estimation devient 354,08 +1,39 -1,36 .
de l'analyse, notre estimation devient 354,08 +1,47
-1.41 .
Un anneau de 360 trous est fortement déconseillé, et un anneau de 365 trous n'est pas plausible, compte tenu des hypothèses de notre modèle.

L'un des problèmes du radar à synthèse d'ouverture (SAR) est qu'en raison de la faible pénétration des ondes électromagnétiques à l'intérieur des corps solides, il n'est pas possible d'observer l'intérieur des cibles distribuées.

Dans ces conditions, l'action d'imagerie n'est possible que sur la surface des cibles distribuées. Le présent travail décrit une méthode d'imagerie basée sur l'analyse des micro-mouvements sur la pyramide de Khnum-Khufu, qui sont généralement générés par les ondes sismiques de fond.

Les résultats obtenus s'avèrent très prometteurs, puisqu'une imagerie tomographique 3D complète à haute résolution de l'intérieur et du sous-sol de la pyramide a été réalisée. Khnum-Khufu devient transparent lorsqu'il est observé dans le domaine des micro-mouvements.

Sur la base de cette nouveauté, nous avons complètement reconstruit les objets internes, en observant et en mesurant des structures qui n'avaient jamais été découvertes auparavant. Les résultats expérimentaux sont estimés en traitant des séries d'images SAR du système satellitaire italien de deuxième génération COSMO-SkyMed, démontrant l'efficacité de la méthode proposée.

Mots-clés :
radar à synthèse d'ouverture ; fréquences doppler ; analyse multi-chromatique ; micro-mouvement ; pyramide de Khnum-Khufu ; images soniques

https://www.youtube.com/watch?v=gmYoJV7lZAE

(résumé de la transcription de la vidéo généré par Copilot)

Le document parle d'une technique appelée "tomographie acoustique" qui est utilisée pour étudier l'intérieur de la Grande Pyramide de Khéops à Gizeh. Cette technique est similaire à une tomodensitométrie (TDM), mais au lieu d'utiliser des rayons X pour voir à travers le corps, elle utilise des vibrations de surface pour reconstruire ce qui se passe à l'intérieur de la pyramide.

Les chercheurs ont utilisé des données de radar pour détecter de légères vibrations à la surface de la pyramide. Ces vibrations peuvent ensuite être utilisées pour déterminer quels points à l'intérieur de la pyramide résonnent et causent ces mouvements de surface.

Il est important de noter que les chercheurs n'ont pas dû se rendre en Égypte pour effectuer ces mesures. Ils ont utilisé des données de satellite prises à environ 400 miles au-dessus du sol.

C'est une étude sérieuse qui mérite un examen attentif. Cependant, le document ne précise pas comment les chercheurs ont effectué certains calculs, ce qui pourrait être un oubli majeur. Il est possible que ces détails soient mentionnés dans un autre document auquel ils font référence.

Formule chimique de la molécule:

C12H16N2

synonymes de DMT

• N,N-DIMETHYLTRYPTAMINE
• DIMETHYLTRYPTAMINE
• 2-(3-Indolyl)ethyldimethylamine
• 3-(2-Dimethylaminoethyl)indole
• n° CAS: 61-50-7

base de données

• https://magnustools.toolforge.org/cas.php?cas=61-50-7&language=fr&title=Dim%C3%A9thyltryptamine
• https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/dimethyltryptamine
• https://go.drugbank.com/drugs/DB01488
• https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=28969

Description de la DMT

La N,N-diméthyltryptamine est un dérivé de la tryptamine dont la chaîne latérale comporte deux substituants N-méthyl. C'est un alcaloïde de la tryptamine et un membre des tryptamines. Elle est fonctionnellement apparentée à une tryptamine. C'est une base conjuguée d'un N,N-diméthyltryptaminium.

La diméthyltryptamine est une substance réglementée du tableau I de la DEA. Les substances de l'annexe I de la DEA n'ont pas d'utilisation médicale actuellement acceptée aux États-Unis, ne sont pas reconnues comme sûres pour une utilisation sous surveillance médicale et présentent un fort potentiel d'abus. Il s'agit d'une substance hallucinogène.

Dérivé de l'indoleamine N-méthylée, hallucinogène sérotoninergique présent dans plusieurs plantes, en particulier Prestonia amazonica (Apocynaceae), ainsi que dans le cerveau, le sang et l'urine des mammifères. Il agit apparemment comme un agoniste sur certains types de récepteurs de la sérotonine et comme un antagoniste sur d'autres.

Cette étude de neuro-imagerie humaine multimodale [IRM fonctionnelle-électroencéphalographie (IRMf-EEG)] contrôlée par placebo offre la vision la plus complète à ce jour de l'action cérébrale aiguë des psychédéliques.

Elle a évalué la N,N-Diméthyltryptamine (DMT), un psychédélique qui génère une expérience consciente altérée immersive sans diminution de l'état d'éveil.

Une hyperconnectivité globale, une organisation hiérarchique effondrée et une intégrité intraréseau réduite ont été observées (IRMf), en corrélation avec une diminution de la puissance alpha et une augmentation de l'entropie (EEG).

Les régions où l'expression des récepteurs de la sérotonine 2A est la plus dense, déterminée par des données indépendantes de tomographie par émission de positons (TEP), ont été les plus affectées par le DMT et se sont superposées à des régions liées à des fonctions cognitives évoluées telles que le langage et le traitement sémantique.

Ces résultats soutiennent l'idée que les psychédéliques ont un impact sur un axe principal de l'organisation du cerveau et, par conséquent, sur la qualité de l'expérience consciente de l'être humain.

L'étude des transitions dans et hors de l'état de conscience altéré provoqué par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT) intraveineuse, un psychédélique tryptamine à action rapide, offre un moyen sûr et puissant de faire progresser les connaissances sur la neurobiologie des états de conscience.

L'étude des transitions dans et hors de l'état de conscience provoqué par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT) intraveineuse (un psychédélique tryptamine à action rapide) offre un moyen sûr et puissant de faire progresser les connaissances sur la neurobiologie des états de conscience.

Nous avons cherché à étudier les effets de la DMT IV sur le spectre de puissance et la diversité des signaux de l'activité cérébrale humaine (6 femmes, 7 hommes) enregistrés par EEG multivarié, et à tracer les relations entre l'expérience subjective, l'activité cérébrale et les concentrations plasmatiques de la drogue dans le temps.

Comparé au placebo, la DMT a nettement réduit la puissance oscillatoire dans les bandes alpha et bêta et a fortement augmenté la diversité des signaux spontanés.

Les analyses temporelles et neurophénoménologiques ont révélé des relations étroites entre les changements dans divers aspects de l'expérience subjective et les changements dans l'activité cérébrale.

Il est important de noter que l'émergence d'une activité oscillatoire dans les bandes de fréquence delta et thêta s'est avérée corrélée avec le pic de l'expérience - en particulier sa composante visuelle yeux fermés.

Ces résultats mettent en évidence des changements marqués dans l'activité oscillatoire et la diversité des signaux avec le DMT, qui correspondent à des composantes générales et spécifiques de l'expérience subjective, faisant ainsi progresser notre compréhension des fondements neurobiologiques des états de conscience immersifs.

De nombreuses études chez l'homme suggèrent que l'altération du fonctionnement du lobe temporal, en particulier du lobe temporal droit, est impliquée dans les expériences mystiques et religieuses.

Nous avons étudié le fonctionnement du lobe temporal chez des personnes ayant déclaré avoir vécu des expériences transcendantales de mort imminente lors d'événements mettant leur vie en danger.

Ces personnes présentaient une activité électroencéphalographique épileptiforme du lobe temporal plus importante que les sujets témoins et rapportaient également des symptômes épileptiques du lobe temporal significativement plus nombreux.

Contrairement aux prévisions, l'activité épileptiforme était presque complètement latéralisée à l'hémisphère gauche.

L'expérience de mort imminente n'a pas été associée à des réactions de stress dysfonctionnelles telles que la dissociation, le syndrome de stress post-traumatique et la toxicomanie, mais plutôt à des styles d'adaptation positifs.

Des analyses supplémentaires ont révélé que les personnes ayant vécu une expérience de mort imminente avaient des habitudes de sommeil modifiées, en particulier une durée de sommeil plus courte et un sommeil paradoxal retardé par rapport au groupe témoin.

Ces résultats suggèrent qu'une altération du fonctionnement du lobe temporal peut être impliquée dans l'expérience de mort imminente et que les personnes ayant vécu de telles expériences sont physiologiquement distinctes de la population générale.

Les expériences de mort imminente (EMI) sont des expériences subjectives complexes qui ont été précédemment associées à l'expérience psychédélique et plus particulièrement à l'expérience induite par la N,N-Diméthyltryptamine (DMT), un puissant sérotoninergique.

Des similitudes potentielles entre les deux états subjectifs ont été notées précédemment, notamment le sentiment subjectif de transcender son corps et d'entrer dans un royaume alternatif, de percevoir des "entités" sensibles et de communiquer avec elles, ainsi que des thèmes liés à la mort et au décès.

Dans cette étude contrôlée par placebo, nous avons cherché à tester les similitudes entre l'état de DMT et les NDE, en administrant du DMT et un placebo à 13 participants en bonne santé, qui ont ensuite rempli un questionnaire validé et largement utilisé pour mesurer les NDE.

Les résultats ont révélé une augmentation significative des caractéristiques phénoménologiques associées à la NDE après l'administration de DMT par rapport au placebo.

Nous avons également constaté des relations significatives entre les scores de NDE et les expériences de type mystique et de dissolution du moi induites par la DMT, ainsi qu'une association significative entre les scores de NDE et les traits d'absorption et d'idéation délirante mesurés au début de l'expérience.

En outre, nous avons constaté un chevauchement significatif de presque toutes les caractéristiques phénoménologiques de la NDE en comparant les NDE induites par la DMT avec un groupe apparié d'expérienceurs de NDE "réels". Ces résultats révèlent une similitude frappante entre ces états qui justifie une étude plus approfondie.

"J'aurais peur".

"Peur de quoi ?"

"Peur de mourir, je suppose. De tomber dans le vide".

"On dit qu'on vole quand on meurt".

(Long métrage : "Enter the Void").

Comme pour toutes les drogues, la voie d'administration, la forme et/ou la dose d'une substance administrée ou appliquée peuvent jouer un rôle déterminant dans sa pharmacologie globale et son utilisation thérapeutique.

Cette étude se concentre sur ces facteurs en rapport avec la psychédélique N,N-diméthyltryptamine (DMT).

Elle examinera les aspects positifs et négatifs des différentes formulations et voies d'administration de la DMT et les effets observés de ces administrations sous forme de tisanes d'ayahuasca, de "pharmahuasca" orale, d'injections par voie intraveineuse (IV) et intramusculaire (IM), d'inhalation, d'insufflation et d'autres voies, ainsi que les effets à forte dose, à faible dose et à "microdose".

Les effets de "micro-doses". L'étude examinera les alternatives possibles d'administration par voie orale qui ne nécessiteraient pas l'utilisation concomitante d'un inhibiteur de la monoamine oxydase.

L'étude abordera ensuite les résultats actuels de la recherche sur la DMT à partir d'études in vivo et in vitro, ainsi que la possibilité que ces résultats révèlent le rôle de la DMT endogène dans les fonctions cérébrales normales.